Az FDA ismét figyelmezteti a szülőket: Ne adjon csecsemőknek homeopátiás fogzási termékeket
Hylandék abbahagyják a fogzástablettákat és a géleket, de nem idézik fel
Megcsináltam. A barátaim megcsinálták. Gyakorlatilag mindenki, akit ismerek, akinek 2016. szeptember 30. előtt született babája, megcsinálta. Amikor csecsemőink elkezdtek nyáladozni, sírni és megfogni az ínyüket, az egyik olyan gyógyszerhez nyúltunk, amelyről tudtuk, hogy segít: Hyland fogzástablettái. Végül is természetesek voltak, és a természetes jobb volt, mint a gyógyszerek, igaz? A homeopátiás azt jelentette, hogy valójában nem lehet sért babánk, mert a homeopátiás gyógyszerek hatóanyagai eddig fel vannak hígítva, hogy kimutathatatlanok legyenek. Mit kellett veszítenünk?
Az információszabadságról szóló törvény nyilvántartásai szerint sokat kapott STAT News ezen a héten.
A most 3 éves Blaine Talbott rángatózni kezdett a végtagjaiban, miután homeopátiás fogzási termékeket vett be. https://t.co/0P34Z2dQ92
- STAT (@statnews) 2017. február 21
Az FDA először 2010-ben helyezte a látókörébe Hyland’s-t, amikor a vállalat önként visszahívta a Teething Tablettáikat. A homeopátiás szer kis mennyiségű belladonnát tartalmazott, az FDA közölte , amely nagyobb dózisok esetén súlyos kárt okozhat. Sajnos a laboratóriumi vizsgálatok azt mutatták, hogy a Hyland fogzástablettái következetlen mennyiségű belladonnát tartalmaznak. Ez az átlagos hatástalan homeopátiás gyógyszert olyanra változtatja, amelyet egy laikus méregnek nevezhet.
Az FDA 2006-ban kapta meg első jelentését Hyland esetleges sérüléshez való kötődéséről. A 2010-es figyelmeztetés óta folyamatosan érkeznek a jelentések - állapította meg a STAT. Ide tartoznak a rohamok, az ismételt rohamok, a kéz és láb kontrollálatlan rángatózása, delírium, eszméletvesztés és halál. Miután először használtam Hyland (sic) fogzástablettákat 5 hónapos unokámon, álmában halt meg, mondja az egyik jelentés.
Tavaly szeptember végén az FDA kiadta anyilatkozatfigyelmeztetés a fogyasztókra, hogy a homeopátiás fogzás tabletták és gélek veszélyt jelenthetnek a csecsemőkre és a gyermekekre ... A fogyasztóknak haladéktalanul orvoshoz kell fordulniuk, ha gyermekük görcsrohamot, nehézlégzést, letargiát, túlzott álmosságot, izomgyengeséget, bőrpírot, székrekedést, vizelési nehézségeket vagy izgatottságot tapasztal. homeopátiás fogzás tabletták vagy gélek használata után.
Közvetlenül ezután kiadott nyilatkozatában - mondta Hyland úgy döntöttek, hogy megveszik fogzási termékeiket, részben azért, mert az FDA figyelmeztetése zavart keltett a szülőkben. Fenntartották azonban, hogy termékeik, beleértve a már meglévőket is, biztonságosak a használatuk során. Tehát bár lehúzták őket a polcokról, nem adtak ki önkéntes visszahívást.
A nyilvántartások ÁLLAPOT kapott hozzon létre egy egészen más képet. 2010 és 2016 között az FDA rengeteg 370 ilyen mellékhatást vizsgált meg, amelyek a gyermekek Hyland fogzási tablettájának vagy géljének beadása után következtek be. Ezek az események azonban nyolc halált is magukban foglaltak ÁLLAPOT írja, az FDA szerint továbbra is felülvizsgálják azt a kérdést, hogy a termékek okozták-e a haláleseteket.
Részben a tudományos bizonyítékok hiánya miatt, hogy működnek, a homeopátiás gyógyszereknek nem kell bizonyítaniuk hatékonyságukat, mielőtt piacra kerülnének.A homeopátiás gyógyszereket az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) szabályozza. Az FDA azonban nem értékeli a biztonság vagy a hatékonyság orvoslását, az FDA oldal magyarázza .
A 2010-es figyelmeztetés után sok szülő, akinek gyermeke káros hatásokat tapasztalt, dühében írt az FDA-nak, és követelte, miért kell még mindig eladni a tablettákat és a gélt. Kérlek, csinálj valamit! könyörgött egy nő akinek gyermekét 2012-ben többször lefoglalták.
ikea etetőszék felülvizsgálata
Ez év január 27-én az FDA kiadta még egy figyelmeztetés Hyland fogzástablettáiról. A laboratóriumi elemzés következtében a homeopátiás fogzástablettákban következetlen mennyiségű mérgező anyagú belladonna található, amely néha jóval meghaladja a címkén feltüntetett mennyiséget - áll a figyelmeztetésben. Arra kérte az ügyfeleket, hogy ne használják ezeket a termékeket. A Hyland’s leállította a termékek gyártását, de továbbra sem ad ki önkéntes visszahívást.
Annak ellenére, hogy rendelkezésükre áll a 370 eset, valamint a halálos éjjeli árnyék ingadozó szintjének bizonyítéka, az FDA-nak nincs hatásköre a homeopátiás termékek visszahívására. Az ügynökségnek nincs tudomása a termék bizonyított egészségügyi előnyeiről sem.
Miért nem hívják vissza Hyland termékeit, amelyek a fogyasztók rendelkezhetnek, annak ellenére, hogy felhagynak a termékkel? A cég - mondja a weboldalukon , Hyland továbbra is bízik termékeink biztonságában, és nem nyújtottak be olyan adatokat vagy információkat, amelyek ellentmondanának a rendelkezésünkre álló adatoknak.
Oszd Meg A Barátaiddal:
